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第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表

企 业 名 称

 

生产企业许可证编号

 

批准时间

 

  册 地 址

 

邮政编码

 

 

 

  产 地 址

 

邮政编码

 

 

 

异地生产地址

 

邮政编码

 

 

 

法定代表人

 

职称

 

学历

 

专业

 

企业负责人

 

职称

 

学历

 

专业

 

异地生产场地负责人

 

职称

 

学历

 

专业

 

   

 

联系电话

 

传真

 

电子邮件

 

企 业 类 别

          二类            三类 

注 册 资 本

 

医疗器械专营企业

      

隶 属 单 位

 

 企业性质

 

 

异地生产范围

 

 

异地产品品种

 

异地生产场地基本情况

职 工 总 数

 

技 术 人 员 数

 

异地生产场所

状况(m2

建筑总面积

              

 

生产面积

净化面积

检验面积

仓储面积

 

 

 

 

检验机构状况

总人数

 

技术人员数

 

企业意见

 

 

法定代表人签字:

      

 

 

企业盖章:

                 

审核意见

 

 

签字:                      

省食品药品监督管理局意见

 

 

                                  日(盖章)

    

 

 

注:本表一式四份,书写工整

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